Seria ótimo ter especialistas ayurvédicos expostos à diversidade de plantas da Amazônia e trabalhando com curandeiros nativos norte-americanos para chegar a novos remédios.
A Associated Press:
Muitos centros de saúde oferecem programas acadêmicos, que incluem tratamentos tradicionais chineses ou medicina ayurvédica da Índia. A Universidade do Novo México vai além disso, diz que gestão do seu novo Centro de Vida. "A singularidade do nosso programa é que nós não apenas abraçar filosofias orientais e ocidentais, mas vamos tentar integrar as tradições do Novo México", disse Dr. Arti Prasad, diretor do centro. Assim, nativos americanos curandeiros e curandeiras hispânicos são convidados a trabalhar com pacientes da clínica.
O Centro de Vida, que abriu sexta-feira, oferece o que Prasad prefere chamar de "medicina complementar" - aumentando a medicina moderna com as práticas e tratamentos que podem ir para trás milhares de anos em outras culturas.
A filosofia tem sua base na prevenção de doenças, o que Prasad descreve como "manter o corpo em equilíbrio, saudável, exercício físico, alimentação saudável e fazer coisas boas em sua vida."
A medicina ocidental trabalha para encontrar precoce da doença com testes tais como mamografias, enquanto passos medicina oriental no início para tentar prevenir a doença, disse ela. Se há um desequilíbrio no corpo e uma pessoa fica doente, a medicina oriental tenta obter o corpo de volta em equilíbrio, ela disse.
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Oportunidades para a instalação de unidades de produção de API em LatAm para servir esta região
através da Business Wire
Em 2012, o valor do mercado farmacêutico da Índia, espera-se alcançar uma marca impressionante EUA $ 17.8bn, um aumento do número actual de EUA $ 12.2bn. Claramente, o mercado permite muitas oportunidades comerciais. No entanto, a consolidação da indústria em torno de um punhado de grandes jogadores nacionais seria espremer as empresas menores. De fato, os líderes da indústria, incluindo a Ranbaxy Laboratories e Dr. Reddy, continuaram a ser activo no início de 2008. Este último lançou um não-esteróide anti-inflamatório não esteróide (AINE) Supanac (Diclofenaco de Potássio). Supanac, in-licenciado da Suíça Applied Research Pharma (APR), tem como alvo o mercado dos EUA $ 688mn AINE, com outras duas marcas líderes de AINEs produzidos pelo Dr. Reddy, nomeadamente Nise (nimesulida) e Retoz (etoricoxib). Da mesma forma, o ingrediente ativo farmacêutica nacional (API) da indústria está mostrando sinais de expansão. Em janeiro de 2008, Pharmaceuticals empresa indiana Dishman e Química anunciou seu plano de construir uma fábrica na China API, em um esforço para penetrar ainda mais a investigação do contrato em rápida expansão e serviços de manufatura (abarrota) do mercado. No mesmo mês, os genéricos israelense Teva gigante revelou a sua intenção de reforçar a sua presença na Ásia, especificamente escolher Índia para a produção de API. Índia, que já tem mais de 200 boas práticas de fabrico ( GMP ) instalações, o maior número fora os EUA, está a levantar um forte desafio para a China como o maior fornecedor de API global.
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Existem possibilidades de aquisição de empresas argentinas farmacêuticas definitivas e usando isso como uma base para servir o grande mercado brasileiro. Onde multinacionais temem pisar, as empresas indianas farmacêuticas com seu custo benefício, a escala pode fazer bem. Importação de medicamentos acabados para a Argentina é proibido. Os ingredientes ativos farmacêuticos podem ser importados.
através da Business Wire
Infusões contínuas de dinheiro do governo brasileiro em saúde pública, e mais amplas dinâmica de crescimento positivas na América Latina - junto com a fraqueza relativa no peso - foram os principais impulsionadores das exportações para os produtores argentinos. Outra razão para a procura no exterior são a persistência continuada de controles de preços de medicamentos na Argentina - um impedimento principal para as multinacionais - e mais cheeringly, alguns sinais de uma linha mais dura tomadas por medicamentos ANMAT regulador.
Já em dezembro, nós atualizamos o rating do país Ambiente de Negócios (BER) para a subcategoria processo de aprovações 4-6. Nosso reavaliação foi desencadeada pelo anúncio de que a Argentina se tornará o primeiro membro latino-americano da Convenção sobre a Inspecção Farmacêutica e Inspecção Farmacêutica regime de cooperação, juntamente com melhorias mais amplas vistas a implementar regras de drogas controversas. Em janeiro de 2008, regulador do Brasil ANVISA e ANMAT decidiram harmonizar as suas respectivas farmacopéias, ou de classificação de drogas e sistemas de listagem. Isso também é um movimento positivo, como a ANVISA tem emergido como um dos mais pró-ativa na região latino-americana na melhoria da metodologia e aplicação.
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Potenciais oportunidades de investigação conjuntas para as organizações indígenas
Trechos traduzidos das LANACION.com
Os sapos e rãs do nosso país [Argentina] poderia ser uma ferramenta muito importante no desenvolvimento de novas drogas contra a tuberculose
Os investigadores lá dizer que secreções da pele de anfíbios contendo compostos capazes de combater organismos patogénicos, incluindo a causa da tuberculose.
"Todos os organismos vivos são capazes de produzir compostos que fazem parte de seu sistema de defesa natural", disse à BBC Ciência Dr. Georgina Tonarelli, pesquisador da Faculdade de Química e Ciências Biológicas da Universidade Nacional del Litoral (UNL), Argentina "Estamos trabalhando com espécies de compostos de rã características das províncias de Santa Fe e Entre Rios (no leste) ", ele acrescenta.
Segundo a Organização Mundial de Saúde, a cada ano há no mundo cerca de 425.000 novos casos de MDR, principalmente nos países da antiga União Soviética, China e Índia.
"Até agora temos conseguido isolar peptídeos capazes de produzir quatro inibir o crescimento de Mycobacterium tuberculosis", diz Alvaro Siano, companheiro do Conselho Nacional de Ciência e Tecnologia (CONACYT), que também está envolvido na investigação.
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